深圳女婴患罕见病生长缓慢 1岁仅5.8斤...
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青蛙野樹
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深圳女婴患罕见病生长缓慢 1岁仅5.8斤_大粤_腾讯网虽然并不清楚孩子所患何病，但媛媛仍是一家人的掌上明珠。媛媛的父亲要忙于工作挣钱，而只要一回到家，他都会抢着抱小孩。而媛媛9岁的哥哥，也锻炼成了一个懂事的小大人，陪同妹妹去看病时，会帮妈妈拎东西，有一次吴伦姣拿着剪刀想剪一下媛媛鼻饲上的胶布，“童童以为我要伤害妹妹，大声哭着喊，‘妈妈，求你不要剪妹妹’。”有一次在去看病的高铁上，有警察看孩子可怜，把吴伦姣当作了人贩子，火车到站后带她到了警务室核实清楚身份后，才让她带着孩子离开。她说，两家父母都劝过他们放弃
苦难与爱，加油哦
青蛙野樹
主人和我几乎是形影不离，他离过两次婚，两个小孩又都在美国，我成为了他的精神寄托。我们连睡觉都睡在一张床上，主人不上去睡，我就不睡，如果主人起床，我也会跟着他起床。在主人眼中，我就是他的“大孩子”。主人告诉我，他很喜欢中国，这里的朋友很友善，地方也很美丽，如果能够一直带着我帮助到那些“星星的孩子”，他会带着我更长期地留在中国。（狗医生联系人：姚天明18666698268）
街坊 广州10岁男孩的奇痒人生 大粤网 晚饭前，正威在凳子上很认真地写着字，妹妹在一旁的推车上看着他。正威很疼爱妹妹，不时地抬起头来逗她玩。
街坊 广州10岁男孩的奇痒人生 大粤网 该疾病的治疗效果不确切。目前的治疗药物，以维甲酸类药物为主，但药物对患者的有效性，个体差异极大。“对药物敏感的，治疗效果会比较明显；但对药物不敏感的患者，其治疗效果往往很差。图为晚上父亲付正祥会帮正威洗澡，正威整个人泡在水里，很舒服，不会去挠痒痒，父亲帮他擦身，没一会他就睡着了。
街坊 广州10岁男孩的奇痒人生 大粤网 刘普琼说：“也有些亲戚朋友看我们现在太辛苦，又似乎治愈无望，劝我们把正威送到福利院。但是我们夫妻俩从来没有想过，不忍心，毕竟是自己的骨肉，到了福利院又不知道他会生活得怎么样，肯定没有我们自己这么用心。”直至今日，付正祥和妻子始终没有放弃给正威寻医医治。图为付正祥跟朋友借了一辆车，载着正威到佛山求医。付正祥电话：13711214345
大粤互助行动已为欧婆婆筹得10万捐款
这所位于昭通大关县木杆镇鱼田村的乡村小学是由木质结构的两层楼和一个小操场组成的。在校舍的二楼，人一踩上去，所有的木头就发出咯吱咯吱的响声，有时候稍不注意，头上一块木板就有可能掉下来打到头上。鱼田小学被树木和一家村里的住房挡在一处并不显眼的小高地上，没有大门，如果不是刻意寻找，路过的行人不会发现它的存在。这所1953年就建校的乡村小学，毕业了一批批大山里的学生，也迎来送去了一个个乡村教师。图为鱼田小学上课的学生。
图片故事：渐冻人生子却难养_新闻_腾讯网 整个大家庭，目前每个月只有吕父两千多元的退休工资，和吕元芳姐弟820元低保，以及140元的“居家养老”补贴生活，一直入不敷出。父亲吕全来在2006年11月一次工伤后，一只眼失明，另一只眼也正逐渐失去视力，在吕全来彻底失明之后，这家将难以为继。
深圳女婴患罕见病生长缓慢 1岁仅5.8斤_大粤_腾讯网在吴伦姣租住的房屋里，南都记者见到了母女俩。媛媛看上去和刚出生的婴儿一般大，身上几乎没有什么肉，双手老是缩着，骨骼看起来有些变形。手的活动还算灵活，但至今都没怎么发育，不会坐不会翻身不会滚爬，更不会站立和行走。孩子只会用眼神交流，有时候会笑但没有声音。吴伦姣说，孩子足月顺产，出生体重5.7斤，身高50厘米，但如今，孩子已经13个月了，却只是仅仅长高了10厘米，体重几乎一点都没有增长，只有5 .8斤。吴伦姣称，孩子生后就表现出典型喂养困难，孩子爱吃母乳，
深圳女婴患罕见病生长缓慢 1岁仅5.8斤_大粤_腾讯网虽然并不清楚孩子所患何病，但媛媛仍是一家人的掌上明珠。媛媛的父亲要忙于工作挣钱，而只要一回到家，他都会抢着抱小孩。而媛媛9岁的哥哥，也锻炼成了一个懂事的小大人，陪同妹妹去看病时，会帮妈妈拎东西，有一次吴伦姣拿着剪刀想剪一下媛媛鼻饲上的胶布，“童童以为我要伤害妹妹，大声哭着喊，‘妈妈，求你不要剪妹妹’。”有一次在去看病的高铁上，有警察看孩子可怜，把吴伦姣当作了人贩子，火车到站后带她到了警务室核实清楚身份后，才让她带着孩子离开。她说，两家父母都劝过他们放弃
12岁女孩患骨肉瘤无钱医治面临截肢_新闻_腾讯网 李少泉不敢相信这个消息，没有告诉女儿。他已联系上广东中山医院的医生，并把材料寄给对方。陈医生说，广东的医疗条件比较好，可前往一试，不过，需要一大笔费用。李少泉想先筹十几万，带欣欣去广东看病，后续再想办法。可目前，从亲戚朋友处，他仅借到6万元。图为8月20日，欣欣坐上车，准备离开泉州去广州治疗，和姑姑约定不哭的欣欣先流下了眼泪，姑姑也哭了。CFP
“妈妈，我想给你世界上最好的礼物……”这是凤仙离开时的心愿。“孩子，我知道你想给妈妈世界上好的礼物，可是最好的礼物就是你对着妈妈微笑。”
为了拓展思路他们会通过和其他同事分享的工作经验中学习，这次他们去旁听残友软件公司的项目联席会议。孟琦、振平在去的路上通过微信了解同时参加会议的伙伴的出席情况。现在三位盲人伙伴在生活上已经离不开手机，他们希望在软件设计上更加关注盲人的用户体验，也试图通过自己的努力改变现状。
5月21日，在山西省儿童医院病房里，王可然抚摸着父亲的脸。
5月21日，在山西省儿童医院病房里，王志华在给女儿喂食，还没等父亲嚼碎，王可然就张大了嘴，如同一只待哺的幼鸟。山西左权县泽城村的村民王志华被人们称为“喂食爸爸”。他3岁的女儿王可然患了一种罕见的疾病——“贲门失驰缓症”。自2012年起，王可然开始出现呕吐，之后愈发严重，因为营养不良，牙齿也逐渐脱落，无法咀嚼进食。为了让女儿能吃点东西，王志华就将食物嚼烂后再嘴对嘴喂给她。新华社记者 燕雁摄
拼好了一只大熊猫后，芷琪开心地拿起来给爷爷看。贵阳市残疾人联合会下属假肢矫正装配站周主任说，小芷琪目前恢复得很好，预计初期训练3个月以后就能安装假肢了。希望何芷琪能很快实现她“站起来”的愿望。
芷琪开心的逗狗狗玩耍，车祸后沉默少语的何芷琪变得开朗了。萌萌的笑脸感染着周围的每一个人。
【存在】第五期 我要站起来_腾讯公益_腾讯网
睡醒后芷琪在床上自由自在的蹦了起来，卸下假肢是芷琪最开心的时候。
结束了上午训练的芷琪满身是汗，把“铁架架”从身体上松下了，她躺在床上一会儿就睡着了。
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